Fluoksetyna.html

 
ca de en es fr it nl no pl pt ru ro fi sv tr vo


 

Fluoksetyna
kapsułki z fluoksetyną
kapsułki z fluoksetyną
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C17H18F3NO
SMILES CNCCC(C1=CC=CC=C1)OC2=CC=C(C=C2)
C(F)(F)F
Masa molowa 309,3 g/mol
Wygląd białe ciało stałe[1]
Identyfikacja
Numer CAS 54910-89-3
PubChem 3386
DrugBank APRD00530
Niebezpieczeństwa
MSDS Zewnętrzne dane MSDS
Substancja szkodliwa
Klasyfikacja UE Treść oznaczeń:
Xn - szkodliwy
Zwroty ryzyka R: 22-38-41[1]
Zwroty bezpieczeństwa S: 26-36/37/39[1]
Numer RTECS UI4050000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATC N06AB03
Stosowanie w ciąży kategoria C
Farmakokinetyka
Biodostępność 72%[2], szczyt po 6-8 godzinach
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
94.5%[2]
Metabolizm wątroba[2]
Wydalanie nerki 80%, jelita 15%
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania doustnie

Fluoksetyna (ATC: N 06 AB 03) - lek tymoleptyczny stosowany głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych oraz obsesyjno-kompulsyjnych. Ponadto znalazła zastosowanie pomocnicze w leczeniu żarłoczności psychicznej (Bulimia nervosa). Należy do grupy SSRI - Selective Serotonin Reuptake Inhibitor - selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny.

Fluoksetyna stosowana jest w lecznictwie najczęściej w postaci chlorowodorku. Wprowadzona do lecznictwa w 1986 roku (Belgia). Jednak bardziej znana na świecie dopiero od 1988 roku. Jest oryginalnym lekiem amerykańskiej firmy farmaceutycznej Eli Lilly, która wprowadziła go na rynek pod nazwą handlową Prozac®.

Lek należy do środków antydepresyjnych trzeciej generacji (SSRI - Selective Serotonin Reuptake Inhibitor). Pierwsza generacja to inhibitory MAO - obecnie rzadko stosowane w lecznictwie (tylko w przypadkach ciężkich, lekoopornych depresji), druga to trójcykliczne leki przeciwdepresyjne np. imipramina, amitryptylina, dezipramina, noksyptylina, doksepina oraz czterocykliczne leki przeciwdepresyjne np. maprotylina, mianseryna.

Mechanizm działania farmakologicznego fluoksetyny (i innych leków z grupy SSRI) polega na hamowaniu zwrotnego wychwytu serotoniny oraz w mniejszym stopniu innych katecholamin. Fluoksetyna jest metabolizowana w wątrobie do kilku metabolitów, w tym głównie do aktywnego metabolitu - norfluoksetyny. Działanie leku występuje po upływie co najmniej 2-4 tygodni leczenia i utrzymuje się do 5 tygodni (a po długotrwałym stosowaniu dużych dawek nawet jeszcze dłużej) po odstawieniu.

Fluoksetyny nie wolno zażywać równocześnie z inhibitorami MAO ani z pochodnymi fenotiazyny, sibutraminą i niektórymi innymi lekami. Może także zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów oraz obsługi urządzeń mechanicznych.

U niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak: agresywne zachowania, ogólne osłabienie, gorączka, suchość w ustach, zaburzenia ze strony układu pokarmowego, podenerwowanie, bezsenność, bóle głowy, niepokój, nadmierne pocenie się, drżenie rąk, alergie, wysypka, obniżenie libido. Działania niepożądane na ogół słabną lub mijają w miarę kontynuacji podawania fluoksetyny.

Ze względu na rozgłos w mediach mówiący o własnościach wyjątkowo poprawiających nastrój Prozac został przez niektórych okrzyknięty pigułką szczęścia.potrzebne źródło

Stwierdzono także przypadki wystąpienia orgazmu oraz nawet do kilku ziewnięć na minutę, nie połączonych z sennością[3].

edytuj Preparaty

  • Seronil - kapsułki/tabletki w postaci chlorowodorku, 10/20 mg, 30/100 szt. / ORION Pharma
  • Andepin - kapsułki, 20 mg, 30 szt. / SYNTEZA
  • Bioxetin - tabletki, 20 mg, 30 szt. / Sanofi Aventis
  • Deprexetin - kapsułki, 20 mg, 30 szt. / ICN Polfa Rzeszów
  • Fluoksetyna - tabletki, 10/20 mg w postaci chlorowodorku, 30/90 szt. / ANPHARM
  • Fluoxetin - kapsułki, 20 mg w postaci chlorowodorku, 30 szt. / ZF POLPHARMA
  • Salipax - 20 mg w postaci chlorowodorku, 10/30 szt. / MEPHA LDA
  • Apo-Flox - tabletki / APOTEX
  • Prozac - tabletki, 20 mg / ELI LILLY

edytuj Linki zewnętrzne

D. Rosiak, Ucieczka od smutku, "Rzeczpospolita", PlusMinus A22-A23, 12-13 kwietnia 2008

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 Sigma-Aldrich: Fluoxetine hydrochloride (en). [dostęp 11 listopada 2008].
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 DrugBank: Showing Fluoxetine (DB00472) (en). DrugBank, 2008-08-26 14:34:53. [dostęp 2008-11-11].
  3. "Repeated observations of yawning, clitoral engorgement, and orgasm associated with Fluoxetine administration" - Jack G. Modell, University of Michigan School of Medicine, Ann Arbor, Michigan, USA


All Right Reserved © 2007, Designed by Stylish Blog.